1. On remarque que la courbe \(v_{d,\mathrm{urée}}= f\mathrm{([\mathrm{urée}])}\) représente une fonction linéaire croissante ; la concentration en urée suit donc une loi de vitesse d’ordre 1 par rapport à l'urée.
2. Le coefficient directeur de la droite précédente est égal à la constante de vitesse de cette réaction. Puisque cette droite passe par l'origine, le calcul du coefficient directeur se fait après lecture des coordonnées de l'un de ses autres points ; par exemple `(0,020\ ; 0,000045)` :
`k=\frac{0,000045" mol"cdot "L"^{-1}\cdot "j"^{-1}}{0,020" mol"\cdot "L"^{-1}}=2,3\times10^{-3} " j"^{-1}`.
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